为持续加强福州市医疗器械专业化检查员队伍建设，推动我市药品、医疗器械现场检查工作高质量开展，适应新形势下医疗器械监管需要，近日，审查中心组织专职检查员开展了新版《医疗器械经营监督管理办法》交流培训会。

　　该《办法》是最新修订《医疗器械监督管理条例》的配套法规，培训会围绕落实医疗器械注册人和备案人制度、严格落实“放管服”改革精神、优化行政办理流程、明确监督检查事权、强化监管检查措施、加强执法监督等方面修订和新增条款进行详细讲解，并结合业务工作，进行了探讨和交流，大家获益匪浅。